山东原位杂交法HPV检测试剂盒国家标准

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宫颈A是比较常见的女性恶性Z瘤之一，我国每年宫颈A新发病例10.2万，死亡病例3.1万。但我国宫颈A筛查的覆盖率整体偏低，城市女性筛查率约为25.2%，农村女性筛查率约为18.0% 。对于《中国妇女发展纲要》提出的妇女常见病80%的筛查率目标，目前尚存在比较大差距。目前，宫颈A筛查主要存在筛查费用昂贵、工作量大、医疗资源匮乏、参与筛查便捷性不足等问题。 众之康HPV检测试剂盒研究旨在保证高敏感性和明确性的前提下，比较大程度的简化筛查流程，节省筛查成本，方便女性参加宫颈A筛查，提高筛查效率。该研究为过去3年内没有进行过子宫颈A筛查的1.1万名女性进行筛查，探讨适合于中国人群宫颈A预防的高效的筛查模式，推动女性宫颈A筛查工作。家用HPV检测试剂盒市场如果您发现疑似低危型HPVganran后良性皮肤表现的症状，请尽快使用众之康HPV检测试剂盒检测。

基于众之康的HPV检测试剂盒在宫颈A筛查敏感性上的突破，尤其是在此基础上探索居家自测创新筛查模式的成功，开创了子宫颈A防治史上前所未有的新局面，这一成就被评为影响人类未来的医学创新成果之一。目前，HPV检测试剂盒筛查在世界范围内迅速得到的应用，英国、澳大利亚与欧盟等多国已将HPV检测试剂盒筛查作为未经常参加筛查妇女的初筛方案纳入医疗保障计划。HPV检测试剂盒筛查将有效地解决宫颈A筛查覆盖率的难题，结合HPV疫苗的使用和早诊早治等综合措施有望预防以致比较终消除宫颈A。

早期筛查和发现A前病变并积极恢复是预防宫颈A的重要手段。众之康HPV检测试剂盒使用原位杂交法，帮助识别宫颈A初筛阳性人群，并判断是否需要行进一步的HPV检查。如果众之康HPV检测试剂盒检测结果为阴性，则提示无宫颈病变或宫颈病变级别比较低，可避免阴道镜及组织活检检查，做好定期随访即可；如果检测结果为阳性，则提示可能存在宫颈病变，需进一步进行HPVDNA、阴道镜和/或组织活检检查。 据测算，使用众之康HPV检测试剂盒可让80%以上人群避免不必要的TCT转诊，避免医疗资源浪费。众之康HPV检测试剂盒解决了去医院时，长期排队等候，繁琐的检查流程和漫长的检验报告等候时间等难题。

中国的宫颈A筛查市场爆发的拐点出现在2009年。此前，中国的宫颈A检查市场大多局只在临床上，面向医院妇科患者。2009年6月，原卫生部、财政部和全国妇联决定实施农村妇女“两A”检查项目，根据国家计划，2009到2011年间将有约1000万农村妇女接受宫颈A筛查，此后筛查量增加至每年1000万。 与临床用途不同，“两A”筛查主要面向普通人群，除国家项目覆盖的农村妇女外，部分省市也将的两A筛查作为重大公共卫生服务项目之一来实施。同时，随着消费升级和人们健康意识的提升，自费体检成为健康人群筛查的常见渠道。尽管相比数以万计的筛查项目，自费体检筛查量比较小，但因收费价格远高于项目，也是企业的盈利重点。 “如果中国要达到欧美的水平，（实现）80-90%适龄女性的筛查覆盖率，其实光筛查这一块市场就很大，而且还有临床上巨大的需求。”长期观察宫颈A筛查市场的HPV检测试剂盒生产企业-众之康生物创始人邢总对记者表示，“宫颈A检测这个市场，应该有几百亿的市场容量。”国内HPV检测市场销售额约100亿元，HPV检测试剂盒的市场规模也将进一步扩大。南京薇妮婷HPV检测试剂盒市场

如何做到宫颈ai筛查“全覆盖”一直是研究的热点问题，众之康HPV检测试剂盒就在这样的背景下顺势而生。山东原位杂交法HPV检测试剂盒国家标准

宫颈A是妇科常见恶性Z瘤。原位A高发年龄为30至35岁，浸润A为45至55岁，且近年来发病呈现年轻化的趋势。 WHO ICO 2019年的数据统计，宫颈A全球新发病例近57万，死亡病例约31万，是15至44岁女性中次于乳腺A的第二大恶性Z瘤。我国宫颈A现状同样值得重点关注。2019年1月，国家A症中心发布了比较新一期全国A症统计数据报告。报告显示，2015年宫颈A发病率为6.25%，在女性恶性Z瘤中排在第6位。 好在宫颈A病因明确，是一种能够早发现、早预防的A症。世界卫生组织和国际A症研究中心已经确认高危型HPV持续感ran与宫颈A密切相关，并且，从普通宫颈炎症发展至浸润期需要经历10至20年的时间，这为宫颈A早发现、早干预提供了有利时机。 居家早筛会成为宫颈A症早筛的趋势，无创无痛、非侵入，可以居家取样，流程便捷、结果明确的众之康HPV检测试剂盒更有助于宫颈A症的“早发现、早诊断、早恢复”。就在不久前，众之康还发布了比较新的重磅科研成果“薇妮婷”、“幽蓓轻”，相应的落地产品已正式上市，这是全球尿液HPV检测产品。这也是一种更为居家且方便的检测方法。山东原位杂交法HPV检测试剂盒国家标准

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