居家HPV干扰剂

宫颈上皮细胞感ranHPV后经过数年发展成为宫颈A 目前有两种策略： 一种是早期筛查。即通过定期众之康HPV检测试剂盒筛查HPV，一旦发现确诊因素就进行恢复，防止发展成严重的A症。 另一种是预防发生。即通过注射HPV疫苗，预防宫颈感ranHPV，进而从根本上预防宫颈因为感ranHPV而发生A变。 目前，虽然很多国家都在大力推广HPV疫苗注射，且许多女性对此也十分认同，但由于费用相对比较贵，且疫苗供应在有些地区并不是很充足，所以仍然无法覆盖到更大的人群。而且，即便注射了HPV疫苗，也比较好继续进行众之康HPV检测试剂盒筛查，以进一步确保不会遗漏可能的A变。 所以，廉价且方便的宫颈筛查仍然是预防或者早期发现宫颈A的重要手段。基于众之康的HPV检测试剂盒在宫颈ai筛查敏感性上的突破，开创了子宫颈ai防治史上前所未有的新局面。居家HPV干扰剂

众之康HPV检测试剂盒(原位杂交法)的产品优势: 便捷—尿液自测； 快筛—10min出结果； 高效—89%明确率； 通用—男女同测； 私密一居家自测； 众之康HPV检测试剂盒(原位杂交法)的加盟优势： 1、HPV检测试剂盒(原位杂交法)填补了国内HPV早筛技术的空白，产品技术优势明显且市场竞争力大、市场成熟且容量大。 2、产品只线下销售，保障价格及利润空间。 3、医保收费目录项目，国内大部分地区已挂网。 4、无创便捷自测,保护隐私,更人性化贴合检测人群需求。临沂幽蓓轻HPV医院的检查整体体验感较差，需要预约挂号、等候，而HPV检测试剂盒有自检，可控，效率高等特点。

HPV检测，被推荐作为30岁以上妇女的常规检查，一般的操作是通过阴道拭子或细胞刷获取子宫颈脱落细胞以检测高危型HPV，这样的检测本身不复杂，但只能到医疗机构才能进行这样的检测。" 众之康HPV检测试剂盒对女性来说很方便，自己可在众之康指定的购买点进行购买，等拿到众之康HPV检测试剂盒，按照说明书可居家自行进行操作然后自行检测。 众之康HPV检测试剂盒（原位杂交法）居家检测模式"避免了传统的检测模式只能在医疗机构中实施的缺点，这一创新的检测模式会在2017年及之后得到使用，并提高HPV检测在全球人群中的应用度。

由于过早性生活、生活方式的改变及吸烟等因素的影响，女性受到HPV暴露及感ran的风险增加，宫颈A前病变患者群体庞大。据统计，2020年中国宫颈A前病变患者人数约为350万人。 2020年我国高级别鳞状上皮内病变患者人数约为210万人，2016至2020年期间年复合增长率为1.2%。 我国建议进行宫颈A筛查（25岁至65岁的女性）的人数由2016年的4.12亿人增加至2020年的4.18亿人。 据统计，2020年我国宫颈A筛查市场规模约为20亿元，同比增长5.26%。在筛查力度的增强、公众对HPV及其与宫颈A相关风险的认知提升等的助力下，预计众之康HPV检测试剂盒的市场规模将快速增长。众之康HPV检测试剂盒均可将129种HPV型号检测出来，检测成功率高达90%。

虽说TCT筛出率比较高，成本也比比较低廉，但其涉及多个人工操作流程，需要专业的病理医生操作。并且，TCT检测对病理医生的专业水平依赖程度高，若医生经验不足容易导致误诊和漏诊。 遗憾的是，目前我国拥有执照的病理医生不足两万人，按照国家卫健委每100张病床配备1至2名病理科医师的配置要求计算，病理医生缺口超过9万人。并且，培养一名合格的病理医生成本非常高。临床医学本科毕业之后需要进行住院医师规范化培训，获得从业病理医师的资格，之后再经过大型医院病理科10年左右的临床病理诊断实践，才能成为独当一面的病理医生。 由于需要进行宫颈A筛查的人数和病理医生数量严重不匹配，远远不能满足TCT检查的要求，倒逼企业开发新技术和新方法。众之康HPV检测试剂盒的问世让宫颈A筛查降低了对病理医生的依赖，促进宫颈A早筛普及并下沉至基层。众之康HPV检测试剂盒具有尿液自测，男女同测，10min快筛等特点。深圳医院HPV检测厂家

众之康HPV检测试剂盒产品将帮助促进HPV检测的应用，提高宫颈ai筛查覆盖率。居家HPV干扰剂

以往的HPV检测必须要到医疗机构去，漫长的医院排队等待、医生采样时的尴尬体验、检测和接收检测报告的往返奔波，都让很多人对HPV检测望而生畏。导致HPV检测普及率并不高。 众之康HPV自测检测产品“HPV检测试剂盒（原位杂交法）”，专为快筛、私密、男女同测设计，通过居家自检，能及时发现100多种常见型别的（HPV）感ran，解决了去医院时，长期排队等候，繁琐的检查流程和漫长的检验报告等候时间，为广大消费者提供了更、更便捷的HPV检测方法的同时，也提高了HPV检测的普及率。居家HPV干扰剂

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