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卡文迪许又用纯氧代替空气进行试验，不仅证明氢和氧化合成水，而且确认大约2份体积的氢与1份体积的氧恰好化合成水（发表于1784年）。这些实验结果本已毫无异议地证明了水是氢和氧的化合物，而不是一种元素，但卡文迪许却和普利斯特里一样，仍坚持认为水是一种元素，氧是失去燃素的水，氢则是含有过多燃素的水。他用下式表示“易燃空气”（氢）的燃烧：（水+燃素）+（水－燃素）→水易燃空气（氢）失燃素空气（氧）1782年，拉瓦锡重复了他们的实验，并用红热的筒分解了水蒸气，明确提出正确的结论：水不是元素而是氢和氧的化合物，纠正了两千多年来把水当做元素的错误概念。1787年，他把过去称作“易燃空气”的这种气体命名为“Hydrogen”（氢），意思是“产生水的”，并确认它是一种元素。氢气物理性质编辑氢气是无色并且密度比空气小的气体（在各种气体中，氢气的密度 小。标准状况下，1升氢气的质量是，相同体积比空气轻得多）。因为氢气难溶于水，所以可以用排水集气法收集氢气。另外，在101千帕压强下，温度℃时，氢气可转变成无色的液体；℃时，变成雪状固体。常温下，氢气的性质很稳定，不容易跟其它物质发生化学反应。但当条件改变时。（由于氢气具有可燃性，安全性不高，飞艇现多用氦气填充）。标准气厂家

这样可以减小瓶壁的吸附作用。如果需要浓度更低的气体,在大瓶子中配气后,可用抽真空法再进行稀释。例如,将大瓶子中的气体压力抽至原有压力的一半,然后再充进干净空气至原来的压力,即可得到原来浓度一半的标准气体。2.注射器配气法对于需气量较小的工作,用注射器配气是很方便的。取两个大小不等的注射器,大注射器一般用100毫升的,小注射器根据配气情况而定。配气时,在大注射器中放一小金属片,将活塞推入,再用小注射器取一定量的原料气,将两注射器按图2连接,把小注射器的气体推入大注射器,去掉小注射器和橡皮帽,抽动大注射器活塞,用干净空气将气体稀释到100毫升,摇动注射器中的金属片,使气体混合均匀,即得到较低浓度的标准气体。稀释后的浓度可根据稀释前后气体体积计算出来。如果一次稀释达不到要求,还可进行第二次、第三次稀释…。进行再次稀释时,只要将大注射器中配好的气体推出一部分,然后吸入干净空气进行稀释,即可得到更低浓度的标准气体。740)">3.塑料袋配气法用100毫升注射器或通过湿式流量计将一部分空气注入塑料袋内,然后按图3连接一个事先装入原料气的气体定量管。继续通气将定量管中的原料气压入塑料袋中,稀释至一定体积。用手揉捏塑料袋,使气体混合均匀。标准气厂家常温常压下，氢气是一种极易燃烧，无色透明、无臭无味且难溶于水的气体。

在线式氢气检测报警器应用于石油、化工、冶金、电力、煤矿、水厂等环境，有效防止的发生。氢气测定条件a.检测器：热导池；b.桥路电流：150～200mA;c.载气纯度：不低于，应符合GB7445-87《氢气》要求；d.载气流速：40～60ml/mine.浓缩时样品流速：～ml/min；f.色谱柱：长2500px，内径3mm，内装活化后的40～60目5分子筛，柱温为室温；g.浓缩柱：长750px，内径4mm，内装活化后的40～60目5分子筛，吸附温度为-196℃(液氮浴)，脱附温度为室温(水浴)。氢气测定步骤1.色普仪启动按气相色谱仪使用说明书启动仪器。开启载气，充分置换色谱系统，纯化载气，调整流速至规定值，接通热导池电源，调整仪器各部位达测定条件，待仪器工作稳定。2.测定空白：关闭浓缩柱，套上液氮浴5min后，取下液氨浴，在室温下浴下令载气通过浓缩柱，以记录仪上无色谱峰出现为正常：再令载气通过浓缩，在小心严防空气倒吸的情况下，浓缩载气5min，测定色谱系统空白值符合。置换：将样品气钢瓶经采样阀及管道与仪器相连，然后3次升降压并用约20倍以上管道体积的样品气充分置换进入浓缩柱前的连接管和阀体，使所取样品具有代表性。浓缩：令样品气以～，置换2～3min后关闭浓缩柱出口。

动态配气技术就是能连续不断的配制和供给一定浓度的标准气体。用动态配气技术配制标准气体时,首先需要一个能连续不断供给原料气的气源,作为这种配气方法的气源有钢瓶标准气和渗透管等。静态配气是把一定量的液体或原料气加到已知容积的稀释气体的容器中,混合均匀。根据所加入的液体或原料气的量和容器的容积,即可计算出所配制标准气体的浓度。常用的静态配气技术有以下几种。标准气体是指气体状态的标准参比物质,包括高纯度标准气体和混合标准气体,配气主要是指配制混合标准气体。混合标准气体是由已知含量的一种或多种组分的气体混合到另一种不与其发生反应的背景气体中而制成。标准气体的配制技术主要包括静态配气技术和动态配气技术两大类。氩不能燃烧，也不能助燃。氩的用途是向电灯泡内充气。

然后将浓缩柱缓慢套上液氮浴，待垫气结束后打开浓缩柱出口，样品气流经湿式流量计后放空。样品气的浓缩体积数积数由被测组分含量和仪器灵敏度决定。进样：浓缩完毕，关闭浓缩柱入口，取下液氨浴后在室温下浴下放掉解吸的氢，关闭浓缩柱出口，迅速转动六通阀。令载气通过浓缩柱将被测组分带入色谱柱，在湿式流量计上读到样品体积数。测量：记录各被测组分的色谱流出曲线，分别测量各组分峰面积A1。定标用稀释法配制的标准气定标。定标方法见GB4815-84《氦气检验方法》附录C。将标准气直接进样测定出标准气中氧和氮的色谱峰面积A2。标准气是以，用空气经稀释配制而成的，定标时各组分的已知浓度应与样品气浓缩后各相尖组分浓度相近。氢气纯氢测定纯氢中氮的测定，无需进行浓缩操作，其他步骤同上。采用1～5ml定体积量管接进样即可计算方法式(2)中的V1和V2分别 样品气和标准气的进样体积，氧的测定按GB6285-86《气体中微量氧的测定电化学法》进行。结果处理以两次平行测定的算术平均值为测定结果，平行测定的相对偏差：超纯氢、高纯氢、纯氢分别不大于50%、20%、10%。氢中被测组分的含量按式(2)计算：式中：C1--样品气中被测组分的含量，ppm；C2--标准气中被测组分的含量。氩通电之后发出红紫色的光。至今在极端条件下制得 的氩化合物氟氩化氢（HArF）。安丘国内标准气企业

静态配气 [4] 是把一定量的液体或原料气加到已知容积的稀释气体的容器中。标准气厂家

评价气体分析方法以及对未知含量的混合气体进行标定并赋予量值.为了保证标准气体在使用过程中尽量减少引人的不确定度,以获得准确可靠的数据.作为用户则应当树立标准气体就是计量器具的观念,明确选择标准气体的原则,以保证测量数据的可靠.一般而言,在选择标准气体时有以下四点要求:1、编号确认该标准气体是否具有定级证书和生产许可证，并持有国家质量监督检验检疫总局的统一编号，一级标准气体为GBW纟XXXXXX，二级标准气体为GBW（E）XXXXXX，必要时可向全国标准物质管理委员会办公室查询。2、组成标准气体的组成与被测样品相同或相近，对某些原理的分析方法（有些物质不同的分析方法因其分析的机理不同，分析结果有所差异）组成不同会响应值产生差异，但是出于被测对象的纷繁及标准气体品种所限，有时难于做于完全一致，在这种况下应选择组成尽可能相近的标准气体，并通过可告方法考核其定量的准确性。3、含量仪器分析一般为相对测量，通常采用标准曲线法进行定量，在确定标准曲线通过原点并成线性以后，也可以用单点校正法定量，但含量比较好与被测样品含量相近，以尽量减少由于线性不好而引起的不确定度，特别对线性范围比较窄的测量法，此点龙为重要。标准气厂家

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