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膜分离制氮比较适合氮气纯度要求在≤98%左右的中小型用户，此时具有较好功能价格比；当要求氮气纯度高于98%时，它与同规格的变压吸附制氮装置相比，价格要高出30%左右，故由膜分离制氮和氮纯化装置相组合制取高纯氮时，普氮纯度一般为98%，因而会增加纯化装置的制作成本和运行成本。氮气氮气纯化方法加氢除氧法在催化剂作用下，普氮中残余氧和加入的氢发生化学反应生成水，其反应式：2H2+O2=2H2O，再通过后级干燥除去水份，而获得下列主要成份的高纯氮：N2≥%，O2≤5×10－6，H2≤1500×10－6，H2O≤×10-6。制氮成本在。加氢除氧、除氢法此法分三级，级加氢除氧，第二级除氢，第三级除水，获得下列组成的高纯氮：N2≥，O2≤5×10-6，H2≤5×10-6，H2O≤×10-6。制氮成本在。碳脱氧法在碳载型催化剂作用下（在一定温度下），普氮中之残氧和催化剂本身提供的碳发生反应，生成CO2。反应式：C+O2=CO2。再经过后级除CO2和H2O获得下列组成的高纯氮气：N2≥，O2≤5×10-6，CO2≤5×10-6，H2O≤×10-6。制氮成本在。优劣评比上述三种氮气纯化方法中，方法（1）因成品氮中H2量过高满足不了磁性材料的要求，故不采用；方法（2）成品氮纯度符合磁性材料用户的要求，但需氢源。焊接和切割金属也使用大量的氩。坊子区化工标准气厂家直销

应考虑标准气体中各组分间是否发生化学反应（即化学稳定性问题），实际上必须搞清楚哪些气体组分不能化学匹配，否则，制备出的标准气体量值不准确，甚至可能会发生。4、标准气体中组分与钢瓶（容器）材料的反应在制备标准气体之前，还应考虑组分气体与钢瓶及阀门所用材质是否发生化学反应（如氧化、腐蚀、吸附等）问题，以便保证标准气体的稳定性。依据组分气体与包装容器材质的相容性，选用不同材质的钢瓶和瓶阀来储装标准气体。另外，在往气瓶中充入每一个组分之前，配气系统各管路应抽成真空，或者用待充的组分气体反复进行增压—减压来置换清洗阀门和管路，直到符合要求为止。为了避免先稳量的组分气体的损失，在往气瓶中充入第二个组分时，该组分气体的压力应远高于气瓶中的压力。为了防止组分气体的反扩散，在充完每一个组分后，在热平衡的整个期间应关闭气瓶阀门，然后进行称量。昌乐工业标准气厂家因为氢气难溶于水，所以可以用排水集气法收集氢气。

如点燃、加热、使用催化剂等），情况就不同了。如氢气被钯或铂等金属吸附后具有较强的活性（特别是被钯吸附）。金属钯对氢气的吸附作用 强。当空气中的体积分数为4%-75%时，遇到火源，可引起。氢气是无色无味的气体，标准状况下密度是( 轻的气体)，难溶于水。在-252℃,变成无色液体,-259℃时变为雪花状固体。沸点℃（K）熔点℃密度气液容积比974L/L（15℃，100kPa）相对分子质量临界温度℃生产方法电解水、裂解、煤制气等临界压力kPa三相点℃空气中的燃烧界限5%～75%(体积）熔化热kJ/kg（℃，平衡态）表面张力mN/m（平衡态，-252。8℃）热值*10^8J/kg(*10^5J/mol)折射系数（，25℃）比热比Cp/Cv=（，25℃，气体）易燃性级别4易爆性级别1毒性级别0汽化热：305kJ/kg（△Hv，℃）临界密度：kg/m3气体密度：（，0℃）比容：m3/kg（，℃）导热系数：w/(m·K)（气体kPa，0℃）、1264W/(m·K)（液体，℃）比热容：Cp=kJ/(kg·K)，Cv=kJ/(kg·K)（，25℃，气体）蒸气压力：kPa（正常态，）kPa（正常态，）kPa（正常态，K）粘度：lmPa·S（气体，正常态）kPa（0℃）mPa·s（液体，平衡态，℃）重氢在常温常压下为无色无嗅可燃性气体，是普通氢的一种稳定同位素；

[2]中文名氢气英文名hydrogen别称纯氢、液氢化学式H₂分子量CAS登录号1333-74-0EINECS登录号215-605-7熔点℃()沸点℃（)水溶性难溶于水密度外观无色闪点可燃气体，闪点无意义应用工业、氢气球、氢能安全性描述危险性描述易燃易爆学科化学目录1研究历史2物理性质3化学性质▪共价化合物▪离子型氢化物▪质子与质子酸▪可燃性4同素异形体5安全性6应用领域▪氢气生物学效应▪工业用途▪医学用途▪燃料应用▪行业应用7制取方法▪实验室制取▪工业制作法▪原始制作法▪新型制氢▪其他制氢反应8检测方法▪仪器▪测定条件▪测定步骤▪纯氢测定9参考选项▪纯度参考▪产品原料▪包装运输10注意事项11常见谣言氢气研究历史编辑发光的超级氢1766年由卡文迪许（）在英国发现。在化学史上，人们把氢元素的发现与“发现和证明了水是氢和氧的化合物而非元素”这两项重大成就，主要归功于英国化学家和物理学家卡文迪许（Cavend，）。在18世纪末以前，曾经有不少人做过制取氢气的实验，所以实际上很难说是谁发现了氢，即使公认对氢的发现和研究有过很大贡献的卡文迪许本人也认为氢的发现不只是他的功劳。早在16世纪，瑞士医生帕拉塞斯就描述过铁屑与酸接触时有一种气体产生；17世纪时。标准气体的标准状态—— 标准气体是物质的一个态。

2)亚硝酸钠的饱和溶液与氯化铵的饱和溶液相互作用：(3)将氨气通过红热的氧化铜：(4)氨水与溴水反应：(5)重铬酸铵加热分解：(6)加热叠氮化钠，使其受热分解，可得到很纯的氮气：(7)铁与浓度极稀的硝酸反应：氮气深冷空分制氮它是一种传统的空分技术，已有九十余年的历史，它的特点是产气量大，产品氮纯度高，无须再纯化便可直接应用于磁性材料，但它工艺流程复杂，占地面积大，基建费用高，需专门的维修力量，操作人员较多，产气慢（18～24h），它适宜于大规模工业制氮，氮气成本在0．7元/m3左右。氮气变压吸附制氮变压吸附（PressureSwingAdsorption，简称PSA）气体分离技术是非低温气体分离技术的重要分支，是人们长期来努力寻找比深冷法更简单的空分方法的结果。七十年代西德埃森矿业公司成功开发了碳分子筛，为PSA空分制氮工业化铺平了道路。三十年来该技术发展很快，技术日趋成熟，在中小型制氮领域已成为深冷空分的强有力的竞争对手。变压吸附制氮是以空气为原料，用碳分子筛作吸附剂，利用碳分子筛对空气中的氧和氮选择吸附的特性，运用变压吸附原理（加压吸附，减压解吸并使分子筛再生）而在常温使氧和氮分离制取氮气。变压吸附制氮与深冷空分制氮相比。（由于氢气具有可燃性，安全性不高，飞艇现多用氦气填充）。坊子区化工标准气厂家直销

用于气体产品质量控制。用于仪器仪表的检定与校准。坊子区化工标准气厂家直销

然后将浓缩柱缓慢套上液氮浴，待垫气结束后打开浓缩柱出口，样品气流经湿式流量计后放空。样品气的浓缩体积数积数由被测组分含量和仪器灵敏度决定。进样：浓缩完毕，关闭浓缩柱入口，取下液氨浴后在室温下浴下放掉解吸的氢，关闭浓缩柱出口，迅速转动六通阀。令载气通过浓缩柱将被测组分带入色谱柱，在湿式流量计上读到样品体积数。测量：记录各被测组分的色谱流出曲线，分别测量各组分峰面积A1。定标用稀释法配制的标准气定标。定标方法见GB4815-84《氦气检验方法》附录C。将标准气直接进样测定出标准气中氧和氮的色谱峰面积A2。标准气是以，用空气经稀释配制而成的，定标时各组分的已知浓度应与样品气浓缩后各相尖组分浓度相近。氢气纯氢测定纯氢中氮的测定，无需进行浓缩操作，其他步骤同上。采用1～5ml定体积量管接进样即可计算方法式(2)中的V1和V2分别 样品气和标准气的进样体积，氧的测定按GB6285-86《气体中微量氧的测定电化学法》进行。结果处理以两次平行测定的算术平均值为测定结果，平行测定的相对偏差：超纯氢、高纯氢、纯氢分别不大于50%、20%、10%。氢中被测组分的含量按式(2)计算：式中：C1--样品气中被测组分的含量，ppm；C2--标准气中被测组分的含量。坊子区化工标准气厂家直销